從天生無鼻到變態大腳，盤點地球上令人匪夷所思的怪異孩子！">

從天生無鼻到變態大腳，盤點地球上令人匪夷所思的怪異孩子！ 2015 年6月，Tessa Evans令全世界的人們都為她揪心。報道稱這個兩歲的寶寶患有先天性缺鼻畸形，簡單粗暴地說，她生來就沒有鼻子。幸運的是每年她將接受一次手術，術中醫 生將在鼻腔內植入管道，為她裝上一個人造鼻子。請來紋身師為她畫上鼻孔，並勾出鼻子的輪廓。Tessa沒有嗅覺，這意味着她的父母必須要訓練她辨別危險， 例如遠離變質的食物。蝴蝶男孩來 自加拿大拉塞爾的Jonathan Pitre患有一種叫做，大皰性表皮鬆解症的罕見皮膚病，這種疾病導致他的皮膚起水泡繼而脫落。每天他都必須全身纏滿繃帶，而拆換繃帶的過程帶給他的痛苦 不亞於酷刑。儘管Jonathan每天都要經受一番與病痛的搏鬥，他還是被稱為蝴蝶男孩，並將他所剩無幾的生命，全部致力於引起人們對患有同樣疾病的群體 的關注。LU HAO2011 年四歲的LU HAO在網上爆紅並轟動一時，因為他還在學步期體重卻已重達60千克，他被授予世界上最胖的兒童稱號。相機捕捉到，他為了每天基本的活動與行動而掙扎，卻 始終保持每餐三碗飯雷打不動。吃得太多和缺乏鍛鍊直接導致了他的健康問題，他現在的健康狀況應該是他年老時才會呈現的。霍比特男孩2012 年12月，Xiao Meng 䍜患罕見的先天性多發性神經纖維瘤，導致他的腳腫脹並控制不住地生長。因為家裡太過貧窮無力承擔治療費用，他的腳仍在繼續腫大。幸而上海醫院的醫生鄭重宣 布他們，將免費為其手術治療，出於Xiao變態大的雙腳將使他無法在社會上正常生活的考慮。美人魚女孩Shiloh Pepin是並腿畸形的典型代表，這是一種胎兒出生時雙腿生長為一體，如同美人魚一般的病症，也是她美人魚稱號的由來。一般情況下，患有並腿畸形的嬰兒難 以存活很久，而Shiloh一直活到10歲。遠遠超過了醫生的預期，同時也成為了激勵她的朋友和家庭將生活過得充實，過到極致的鼓舞。An Qi2011 年6月，8歲的An Qi覆蓋了半邊臉的胎記長出了又黑又濃密的毛髮，事實上他有資格免費接受一場去除這個巨大胎記的手術。因為這個胎記對他外貌的影響，將會滲透到他的社會和 學業生活中。An Qi接受了一系列胎記去除手術，包含了4項療法以完成對其胎記的完全清除。George Ashman2011 年9月，5歲的George Ashman頭上被種植了犄角，為什麼呢。他出生前額上有一個巨大的胎記，他的母親擔心他會因為這個胎記被人欺凌一輩子，所以她說服醫生手術去除那個胎 記。於是醫生為了使皮膚充分伸展，在男孩的前額皮下植入角，確保在去除胎記的過程中不會發生任何問題。魚童2013 年媒體報道8歲的Pan Xianhang患有魚鱗癬，詞源為希臘語中的魚，Pan被同齡人和社區中其他居民稱為魚童。這種疾病使Pan全身皮膚裂開並結了一層厚厚的痂，Pan時 常全身發癢，並喪失了出汗的功能。他的母親只希望他能夠在上學時不要抓傷自己，而這卻是他目前每天的日常。龜童2011年，5歲的Didier Montalvo經歷了一場緊張的手術，手術切除了覆蓋他背上20%區域的龜殼狀組織。切除手術在英國進行，醫院宣稱這是他們見過的最嚴重的病例之一。3年後Didier 仍在英國幫助那些和他有相似病症的孩子們。


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